Éclairage Santé

Ce qui s'est passé. Le 7 octobre 2026, l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a publié le troisième rapport de pharmacovigilance sur les analogues du GLP-1 (aGLP-1), des médicaments contre le diabète de type 2 et l'obésité comme Ozempic, Wegovy ou Mounjaro. Le rapport, préparé par le réseau des centres régionaux de pharmacovigilance, couvre la période de février 2025 à janvier 2026. Il estime à plus de 840 000 le nombre de patients traités en France et recense 2 801 cas d'effets indésirables, dont 515 graves. Il relève 36 signalements de mésusage pour perdre du poids, dont 17 graves : les personnes concernées sont surtout jeunes, dans deux cas sur trois le médicament a été obtenu hors des circuits officiels (internet, entourage, étranger) et, dans plus de neuf cas sur dix, les doses étaient trop élevées ou augmentées trop vite. Le rapport met aussi en évidence un risque d'interactions avec d'autres médicaments, lié au ralentissement de la vidange de l'estomac, notamment avec des anticoagulants, la metformine (risque d'acidose lactique en cas de déshydratation, deux décès possiblement liés) et les contraceptifs oraux, dont l'Agence européenne des médicaments évalue l'efficacité potentiellement diminuée. L'ANSM confirme un rapport bénéfice/risque favorable lorsque ces médicaments sont utilisés conformément aux recommandations.

Ce qui s'est passé. Le 8 octobre 2026, le New England Journal of Medicine a publié les résultats de l'essai PIONEER (« Optogenetic Therapy for Restoring Aspects of Visual Function »), annoncés par l'entreprise GenSight Biologics et par l'hôpital national des 15-20 à Paris. Il s'agit d'un premier essai chez l'humain (phase 1/2), mené sur des patients atteints de rétinopathie pigmentaire à un stade avancé, avec une vision nulle ou limitée à la perception de la lumière. Le traitement, appelé GS030, associe une injection unique dans l'œil d'une thérapie génique qui rend certaines cellules de la rétine sensibles à la lumière et des lunettes qui projettent un faisceau lumineux. Trois groupes de trois patients ont reçu l'une de trois doses, plus un patient supplémentaire à la dose la plus élevée. D'après le communiqué, la plupart des effets indésirables oculaires étaient légers ou modérés, un événement sévère a disparu en quelques minutes avec des gouttes et aucun effet indésirable général n'a été rattaché au médicament ou à l'injection. Six participants sur dix ont montré une amélioration de la sensibilité à la lumière jugée cliniquement pertinente, et quatre sur huit ont progressé à certaines tâches (détecter ou localiser un objet) avec les lunettes. Les chiffres sont ceux du communiqué : le texte intégral de l'article n'a pas pu être consulté.